La Food and Drug Administration (FDA) aux Etats-Unis s’est tourné jeudi 23 juillet vers les fabricants de vaccins et leur a demandé de démarrer la production d’un vaccin à partir du nouveau virus identifié et isolé par les scientifiques.
Le National Insitute of Health (NIH) a lancé un appel pour recruter plusieurs milliers de volontaires de tous âges et étudier la sûreté et l’efficacité des vaccins, produits par la compagnie pharmaceutique française Sanofi-Pasteur. Les premières injections devraient avoir lieu au début du mois d’août, suivie d’une deuxième 3 semaines plus tard chez les mêmes individus. La protection immunitaire obtenue pourra être testée environ un mois après chaque injection.
Si cette efficacité est satisfaisante, les fabriquants pourront démarrer la production en masse du vaccin. Certaines réserves sont cependant émises quant à la vitesse de production, en raison notamment de la puissance intrinsèque du vaccin, qui semblerait être plus faible que celle habituelle des vaccins de la grippe saisonnière. Si cela devait se confirmer, chaque dose de vaccin nécessitera une quantité plus importante de virus modifié, ralentissant ainsi la production globale.
La compagnie australienne CSL Ltd a également, le mercredi 22 juillet, démarré un essai clinique de plus petite taille (environ 300 volontaires) en Australie.